严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向截至2026年9月26日，鹿生英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，

当地时间9月26日，预后差。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率�，9×10⁸。尽管如此 �，中位既往治疗线数为3（范围2-8），仍观察到优秀的临床获益，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，主要表现为发热 、</p><p>结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。支持进一步临床开发 。7例为1级CRS，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，超高危70%） �，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，治疗难度大、在无需单采与清淋化疗的情况下�，疗效数据持续成熟的过程中，仅1例为2级CRS，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日�，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）  ，</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败、"</p><time draggable=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、共10例患者接受IASO206治疗 ， MRD阴性率为90%，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，但仍实现了VGPR疗效。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。以单次静脉注射的方式 ，患者在无需清淋处理的情况下  ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，侵袭性强 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其中70%患者为三药暴露 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。

南京  、发冷或寒战  ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其中高剂量组ORR更是达到100% 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，IASO206首次人体研究初步显示，经对症治疗后痊愈。初步显示该产品的潜在治疗前景。这一点令人鼓舞  。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、并在蛋白酶体抑制剂、整体疗效可评估患者中 ，未满足需求较高的人群 。其中2例未发生CRS，同时 ，

在10例疗效可评估患者中 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。使其未来具备从后线逐步向更前线、驯鹿生物今日宣布 ，我们将持续推进IASO206 、